出生至今，经历了无数次的骨折、难以言喻的疼痛，面对着一个个难关，14岁的“瓷娃娃”刘阔和母亲选择了坚强面对。经过治疗，刘阔近年来已经很少骨折。母亲乔女士萌生了让儿子上学的念头，可就是这样一个小小心愿，实现起来却是困难重重。
虽然没上过一天学，但14岁的刘阔认识最基本的一些字词，乔女士说这都是他在家自学的成果。“我想上学，我不能靠父母一辈子，我以后也想做一些力所能及的工作。”他很认真地说。尽管坐在轮椅上，但刘阔正在进行康复训练，如果效果理想，还有望站起来。
刘阔出生在天津，父母是河北廊坊人，来津已经20多年，在这里有了房子也安了家。刘阔刚出生时就有一条腿不会动，“医生说让我们40天后再去儿童医院检查，最后诊断结果是先天性脆骨病，孩子可能活不过10岁……”成长过程中，刘阔开始一次次骨折，每次听到孩子因为疼痛“哇哇”大哭的声音，乔女士的心都碎了，为了求医甚至还去过南京，可是病始终未见起色。
直到2012年，刘阔和母亲找到了武清人民医院专治脆骨病的专家，孩子终于有了站起来的希望。刘阔先后进行了四次手术，腿部弯曲的地方都直了，而且随着年龄增长，他的骨骼也越来越结实，已经很少骨折了。于是，乔女士想让孩子去上学，但因为不是本市户口，上学需要居住证等条件，乔女士奔走一段时间，把所需要的材料都准备齐全，可还是没有学校愿意接收刘阔。理由是他已经超龄，且居住地与房产证不一致。“我家自己的房子在河北区铁东路附近，可房子小，我们就在东丽区租的房子住，不过为孩子上学，我们随时可以搬回去住。”为免除学校的后顾之忧，他们愿意与学校签订免责协议等，乔女士表示，只要有学校愿意接收刘阔，他们可以克服所有的困难。“我希望能给儿子一个受教育的机会，让他能像其他孩子一样长大。”
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